Нашим детям в Бельгии срочно нужна помощь

Развенкова Ева.
Поступления на счет в Бельгии:
8 ноября:
Дмитрий К. - 50 евро
Марина С. 33 евро
Оксана Б - 50 евро
Светлана Т. - 50 евро
Юлия Г. - 50 евро

Огромное спасибо!!!

Итого на 07.11.10 собрано 42 907,00 € (из них 20 000 уже на счету клиники)
На оплату операции осталось собрать 43 093,00 €
За очень короткий срок собрана половина суммы на операцию! Спасибо всем, кто помогает!!!

Новости о Еве

Сегодня были озвучены результаты ПЭТ скана, опухоли в печени и метастаз не обнаружено. Раковая активность присутствует. На завтра - консультация онколога, заключение. Срочность трансплантации остается прежней. Операцию будут планировать на начало декабря. Оплату необходимо внести до конца ноября.
Также, утром был сканер головного мозга. Результаты расшифровки будут завтра.
Еве поставили через носик зонд для усиленного специального питания, что бы попробовать улучшить состояние малышки (у девочки на фоне заболевания сильное истощение).

Развенкова Ева
На счет Общества в Бельгии поступили

3 ноября 2010
100 евро от семьи S.
10 евро от Олены М.
30 евро от семьи Д.
10 евро от Сергея П.
50 евро от Ш.
55 евро - из Швеции
50 евро от Павла М.

4 ноября:
20 евро от Вероники Б.

Итого, на 4 ноября сводная сумма по сбору составила 38,157.12 евро (20 тыс уже на счету клиники). До полной оплаты операции Осталось собрать 48 842,88 евро.

Спасибо за Вашу помощь!

Ева Развенкова.
Необходимо собрать следующее:

87 тыс на операцию, 5 тыс на контроли, 8 400 на проживание в Бельгии с питанием втечение 7 месяцев,
5 600 - транспортные расходы на год + медикаменты на год + три месяца мед наблюдения амбулаторно
Общая сумма к сбору 106000 евро

собрано на текущий момент всего 35 435 евро, соответственно не хватает 70 565 евро, из них 51 565 евро на оплату операции.

Подробный отчет выведен в таблице на сайте Евы: https://sites.google.com/site/nashazdorovayaeva/track-donations
Обновления ежедневные.
Спасибо всем, кто отозвался и помогает!

Снова обращаюсь за вашей помощью!
ЕВА РАЗВЕНКОВА родилась 4 мая 2009 года. Замечательная, улыбчивая малышка вскоре после рождения попала в больницу. В последующие месяцы у Евы стремительно развились многочисленные симптомы: пожелтение кожи и склеры, нарушение работы желчного пузыря и печени. Крошечная, опутанная проводами и датчиками Ева стала объектом для многочисленных исследований и анализов. Целый год ее обследовали врачи различных профилей, проводились многочисленные анализы, но выяснить причину нарушений работы печени так и не удалось.
Постепенно у ребенка сформировался цирроз печени, появление которого показала биопсия, проведенная в восьмимесячном возрасте. Возникла необходимость в трансплантации печени. Донором должна была стать ее мама Вероника. Когда Еве исполнился 1 год, кардиологи выявили серьезные дефекты сосудистой системы: критическое стенозирование устьев чревного ствола и верхней брыжеечной артерии. Выраженная сеть коллатеральных сосудов в брюшной полости. Стенозирование устьев БЦА. Гипоплазия почечных артерий. Гипоплазия ветвей ЛА. Вердикт минских врачей: сосудистая реконструкция и трансплантация печени пациентке невозможны в виду тяжелого поражения сосудов и желчных протоков, печени. Таким образом, эти патологии не позволили провести операцию по пересадке печени в Беларуси.
Родители Евушки обратились в клиники Евросоюза и России. Положительный ответ был получен из бельгийской клиники Сент-Люк (Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels), которая высказала готовность принять малышку для обследования и, если это будет возможно, проведения операции по трансплантации печени и реконструкции сосудов.
Начался сбор денег для обследования в Бельгии. Друзья, соседи и просто незнакомые люди помогли своими пожертвованиями собрать необходимую сумму.
26 октября Ева и ее мама были госпитализированы в клинику Сент-Люк.
Уже через пару дней у бельгийский врачей появились предположения, что у ребенка синдром Алажиля. Но главной новостью для родителей стало то, что врачи согласны прооперировать малышку. И она сможет не просто жить, но и расти и развиваться, ни в чем не отставая в своих сверстников. Окрыленные надежной, родители стали строить планы по возвращению в Беларусь, где они смогут спокойно продолжить сбор средств для проведения трансплантации.
Однако следующий нанес по этим планам сокрушительный удар: по результату проведенных исследований крови, стало понятно, что ситуация у ребенка критическая. В крови повышен уровень Альфа-фетопротеина, что указывает на развитие раковой активности. И если не провести операцию до Нового Года, то потом уже может быть поздно…
На сегодняшний день собрано 33.357,23 €. (20 тыс евро уже находится на счету клиники, перечисленные на проведения полного обследования Евы). Осталось собрать 53.642,77 на трансплантацию и 19 тыс на проживание и период годовой реабилитации.
Можно сделать перечисление на счет Общества в Бельгии:
979-2396117-28 на имя Association Rogalevich.
Банк: ARGENTA SA
Адрес: Belgielei 49-53
2018 ANVERS BELGIUM
Коды для международных переводов:
IBAN: BE37 9792 3961 1728
BIC (SWIFT): ARSPBE 22
(обязательно указать Eva Razvenkova)

Пожалуйста, помогите собрать необходимую сумму для Евы! Время играет против нее...

Людмила Иваненко
Сегодня Люде сделали пункцию костного мозга. Проверяли на предмет нейтропении. К счастью, заболевание является сопутствующим основному диагнозу Люды — гликогенозу. Следовательно, после трансплантации печени нейтропения постепенно стабилизируется и исчезнет. Люде не грозит пересадка костного мозга в будущем!
Обследование продолжается. Люда постоянно лежит под капельницей, так как питание через зонд вызывает сильную рвоту. Так же назначена терапия антибиотиком (во время перелета в Бельгию, скорее всего, Люда подцепила бактериальную инфекцию).

Медицинский консилиум будет обсуждать проведение трансплантации на следующей неделе.

Никита Хитрый
Поступления на счет Общества в Бельгии:
10 евро - Магомед М.
900 евро - Петро Ч.
Итого на счету на сегодняшний день: 1254 евро
Спасибо большое!
Вечером будет сводный отчет.
Полагаю, что такими темпами необходимая сумма собрана!
Никита госпитализирован с 11 октбяря. Ведется подготовка к операции.
Состояние малыша стабильное тяжелое.

Новости Иваненко Людмилы.
17 октября Люда с мамой вылетели из Москвы, а уже в понедельник они были госпитализированы в клинику Сен-Люк. Сейчас девочка сдает необходимые анализы.
По словам мамы, перелет дался девочке очень тяжело, ее все время рвало, постоянно падал уровень глюкозы в крови. Кроме того, еще на прошлой неделе у девочки началась ОРВИ. Сегодня, когда их госпитализировали в Сен-Люк, уровень глюкозы у Люды был ниже единицы, она буквально теряла сознание. Сахар ей быстро подняли, но очень быстро он упал снова. Такое стремительное изменение показателей удивило медперсонал. Но, будем надеяться, что в дальнейшем все пойдет хорошо, ведь теперь Люда находится под контролем опытных врачей.
Сейчас девочка сдает необходимые анализы и проходит обследование. После того как все данные будут собраны, видимо, будет назначена дата операции.

На счет Общества в Бельгии пришли 30 евро от К.-С.
Итого поступило 860 евро. Вся сумма была переведена на счет клиники на операцию на имя Никиты.
Спасибо всем большое.

На счет Общества в Бельгии поступили следующие переводы:
7/10: 20 евро - Таня К.
50 евро - Анна и Олег
100 евро Николай Л.
35 евро - L. - G.
8/10: 15 евро - Ханна Л.
30 евро - Надя Н.

Всего на счету в Бельгии 830 евро.

Да, эти данные последние и что в них такого? мы говорим о смертности, а при чем тут закрытие деятельности ОБЩЕСТВА? Мы закрыли Общество и перешли в Фонд, юридическую организацию, которая помогает детям с забоелваниями печени. Что касается помощи детским домам, то это не наш профиль. Помощь оказывают другие профильные Балготврительные Фонды, которые входят, как и наш Фонд, в благотворительный проект Все вместе: http://www.wse-wmeste.ru/
На этом сайте Вы найдете не только помощь онко больным и печеночникам, но и помощь детским домам, сиротам, малообеспеченным семьям и старикам.
Павлик Стадник поживает хорошо! Пошел в школу, раз в 2 года приезжает на послеоперационный контроль в Бельгию. В Москве, в Филатовской больнице, наблюдается раз в 2-3 месяца. Чувствует себя отлично!
Я имею инфомрацию о всех моих подопечных. Держу практически со всеми прямой контакт, кто непротив. Если есть какие-то вопросы по тому или другому ребенку, то я с разрешения родителей, могу дать Вам их номера телефонов и/или мейлы.

Мила, у Вас устаревшие Факты, взятые из архива новостей Общества Рогалевич! Все дети, которым была проведена трансплантация в Бельгии на собранные деньги, живы, кроме одной девочки, которая умерла от раковой опухоли 3 года после трансплантации печени! остальные все дети, более 50 челвоек, живы!
По поводу России. В россии делают трансплантации бесплатно для детей с российским гражданством. В случае с Никитой это будет стоить 2 700 000 рублей (67 500 евро). Так же, заграницу отправляют деетй на трупную транспалнтацию, так как такой вид операций запррещен законом в России! Так же, мы помогаем в сборе денег для детей со сложными диагнозами, отягощенными второстепенными проблемами (прим: Кудрявцева Арсения, Иваненко Людмила, Проценко Николай). Это редкие заболевания и их сложно контролировать в момент реабилитации, так как кроме проблем с печенью у этих детей еще есть проблемы с кровью и неустойчивыми ферментами.
Максимка Герасименко мог бы быть спасен. На момент, когда смотрели его документы (в начале февраля 2009 года), МРТ не показывало метастаз и расположение опухоли было операбельным. Пока шел сбор денег, пока решались адмиснитартивные вопросы, опухоль поглотила организм ребенка и не было возможности помочь! Но, опять же, это ОНКОЛОГИЯ! С онкологией Вы сами должны понимать статистику! Иногда и диагноз не успевают поставить, между прочим.
В остальных заболеваниях печени проблемы или генетического характера или же врожденные деффекты. В обоих случаях все это можно контролировать пересадкой печени, которая убирает проблему ПОЛНОСТЬЮ. При генетических заболеваниях просто есть особенности в реабилитационный период.
Мила, в следжующий раз я пришлю приглашение на праздник в Филатовской больнице. Там собираются прооперированные в Бельгии и Германии дети. Старшеклассници уже не приходят, но о них говорят тоже. Вот интеерсно было бы, смогли бы вы отличить прооперированных детей от обычных?
И еще, в клинику я никого не устраиваю! Я не являюсь посредником. Я представляю Благотворительный Фонд, который помогает больным детям и все.
Прошу Вас, Мила, писать мне в личку или на мой мейл moonty@yandex.ru
Так как не могу прочитать конкретно Ваши сообщения здесь. А Вы о чем-то меня лично спрашиваете и обижаетесь, что я не дала Вам ответа.

Мила написала: если бы вы знали что сбор денег это ещё не гарантия жизни
сколько детей из этого фонда не выжили и даже при полном сборе средств и проведения дорогостоящих операций - их нет в живых

Мила, выше я давала уже статистику. 13 лет ведется сбор денег на подобные операции. За 13 лет через клинику Сент Люк прошло более 50 российских деетй, прооперировано 48 деток. Умерла лишь одна девочка после операции. Через 3 года после транспалнтации у нее началось раковое образование. То есть, она умерла не от болезни печени, а от рака!

Среди украинских детей через Сент Люк прошли 8 детей, на всех их шел сбор в интернете. Умер только Максимка Герасименко. Но ему просто не успели сделать траснплантацию печени, врожденная гепатобластома (раковая опухоль печени) не оставила малышу никаких шансов на будущее.
Итог: более 60 детей и оплата дорогостоящей операции, спонсорские деньги. публичные сборы, благотворительные концерты... И только потеря 2-х малышей. Уже такая статистика позволяет делать выводы о том, что все это проходит не зря и что такая помощь дает ВСЕ ШАНСЫ НА БУДУЩЕЕ ДЛЯ ДЕТЕЙ!

07/10/2010 Пришло подтверждение о переводе на счет клиники 40 тыс евро от замечательного человека, который уже не раз помогал многим детям! Сводная таблица по сбору еще не сделана, но уже сейчас понятно, что собрана сумма на трансплантацию и 2 первых контроля. По заявлению родителей Благотворительные Фонды "Пчелка" и "Крылья надежды" помогли собрать необходимую сумму на оплату лечения. В ближайшее время собранные деньги будут переведены на счет клиники, остаток переведут родители. Сейчас сбор продолжается на оплату проживания, питания и амбулаторные контроли в последующие 3 месяца до полугода, которые не входят в оплату операции. Это общая сумма еще +/- 13 - 14 тыс евро.
На счет Общества сбор продолжается. Все собранные деньги пойдут в оплату дополнительных счетов из клиники и оплату пансиона.
Госпитализация назначена на среду. Подготовка к трансплантации продлится некоторое время. Малышу должны будут подтвердить диагноз, сделать необходимые прививки, сделают все, что бы он по максимому набрал вес (у него сильное истощение).
Я буду давать отчет по поступлениям на счет Общества и новости о проведении операции и состоянии ребенка.
Еще раз большое спасибо за Вашу помощь, за все те переводы, которые Вы сделали.

На счет Общества Рогалевич пришли следующие поступления:

6/10/2010
60 евро - Юлия Г.
100 евро - Олена К.

Всего на счете Общества 580 евро.

Спасибо огромное!

Поступления на счет Общества Рогалевич в Бельгии:
5/10/2010
Юлия Г. - 50 евро
Марина С. - 80 евро
Павел М. - 50 евро
Михаил С. - 20 евро
Наталья Ж. - 20 евро
Виталий Г. - 200 евро
Итого на счет: 420 евро
Наличными были переданы 100 евро (Марина Б.), которые я внесла в кассу в счет оплаты консультации и анализов 4 октября 2010 г. Чек передала родителям.

По сводным суммам сборов, собрано приблизительно 49 тыс евро (сумма приблизительная, так как часть денег находится еще на счетах в России и Украине в гривнах и рублях. Курс евро прыгает).

Спасибо всем, кто помогает!!!

В клинике Сент Люк ожидает трансплантацию печени новый малыш!
Никита Хитрый родился в г. Радивилов (Украина) 25 ноября 2009 года. Долго не могли поставить диагноз, беготня по больницам и проведенная биопсия печени дала заключение: Мелконодулярный цирроз печени. В начале августа состояние ребенка резко ухудшилось и родители в срочном порядке с сумой в 15 тыс злотых поехали в Варшаву в центр, где проводят транспалнтации печени. После обследования и стабилизации состояния реебнка, выставили счет в 65 тыс евро. К сожалению, такой суммы не было и немецкие Фонды и админситрация клиники не смогли найти общий язык. Ребенку в течение 2 недель ничего не делали, состояние его опять начало прогрессивно ухудшаться. Было принято решение везти малыша в Бельгию. 17 сентября семья прилетела в Брюссель. После амбулаторного обследования врач подтвердил необходимость срочной трансплантации. Состояние Никиты тяжелое стабильное. Сколько таким оно останется - неизвестно. Уже давно идет печеночная недостаточность, из-за высокого билирубина кожа малыша имеет желто-зеленый цвет, печень увеличена.
Трансплантацию будут делать только после 100% оплаты счета, который составляет 87 тыс евро. Пока что ребенка наблюдают амбулаторно, но каждый раз спрашивают, когда будет возможность начать окончательную подготовку к трансплантации.
В сборе учавствуют 2 украинских Фонда: Пчелка (Одесса) и Крылья надежды (Львов). Так же подключились волонтеры с Урала, Санкт Петербурга, из стран Европы. Общими силами собрано на сегодяншний день 46 тыс евро. Осталось собрать 41 тыс евро.
Обращаюсь к Вам за помощью для малыша! Сбор ведется так же на счет Общества Рогалевич: 979-2396117-28 на имя Association Rogalevich, в переводе указать Nikita KHYTRIY.
Прошу Вас о помощи! Без операции Никита долго не протянет. Донором будет мама.

Фото мальчика тут

Координаты родителей в Бельгии: 02/764 61 61 или 0487/922 250

Мама Людмилы пишет: "Приближается наша госпитализация в Бельгийской клинике. Мы с замиранием сердца и большой надеждой ждём этот день. Часто разговариваем с Людочкой о предстоящей поездке. Она, конечно, беспокоится о том, что надо снова проходить медицинские обследования, сдавать анализы и надолго разлучиться с родными и близкими.
Люда спрашивает: -Мама, а после операции я не буду пить крахмал? И ночью меня не будешь будить ? Мне как всем можно будет ходить в школу?
-Тогда я согласна!

Надеемся на это и очень верим."

На сегодняшний день собрано 3 653 088 pуб.
Спасибо всем огромное!!!

Деньги Люде Иваненко на операцию собраны

С огромной радостью сообщаем всем, кто помог или планирует помочь Люде Иваненко или просто следит за судьбой девочки и искренне желает ей успехов, что деньги на операцию для Люды собраны.

Сумма, которую нужно собрать для Люды Иваненко, складывается из двух частей: 87 000 евро стоит непосредственно операция и лечение, и еще 7 000 евро нужны на оплату билетов и проживание в Бельгии во время подготовки к операции и реабилитации. На данный момент на счету Люды накоплено 3 643 088 рублей, осталось собрать всего 16 912 рублей, и у нас нет сомнений, что в ближайшие дни эта сумма будет собрана, т.к. деньги для девочки продолжают поступать.

Мы от всего сердца благодарим всех, кто помог, всех, кто не остался равнодушен. Ведь каждый рубль, переведенный на имя Люды, приближал необходимую операцию. Поэтому не стоит думать, что малые суммы пожертвований менее важны или нужны, чем крупные суммы. Они важны все, ведь каждый помогает так, как может, и тем, чем может.

Свои имена жертвователи могут увидеть в отчете. Там же указаны пожертвовании от людей, пожелавших остаться неназванными.

Не смотря на то что состояние девочки по-прежнему довольно тяжелое, быстро падает уровень сахара в крови, совершенно нет аппетита, теперь вся семья смотрит в будущее с оптимизмом. Тем более что уже известна предвартельная дата госпитализации: в Бельгии девочку готовы принять 18 октября. Благодаря общим усилиям, дата госпитализации назначена на более ранний срок и есть надежда, что Люда может быть прооперирована уже в этом году. Пожелаем ей удачи и огромное всем спасибо!!!

Поступления на Людмилу Иваненко:

Собрано 3 643 088 pуб. / Осталось собрать 16 912 pуб.

+7952*****17 (через терминал QIWI)30.08.2010 20 pуб.
+7906*****79 (через терминал QIWI)30.08.2010 100 pуб.
Болонкина Татьяна Павловна30.08.2010 10000 pуб.
Спиридова Надежда Владимировна 30.08.2010 1500 pуб.

На счет клиники на имя Людмилы от анонимного спонсора поступило 25 тыс евро.
На счета Фонда следующие поступления:

Анонимно (WM) 26.08.2010 8.5 pуб.
+7952*****17 (через терминал QIWI) 26.08.2010 10 pуб.
Анташкова Ольга Владимировна 26.08.2010 3000 pуб.
Пронина Татьяна Владимировна 26.08.2010 3000 pуб.
Комина Светлана Ивановна 26.08.2010 500 pуб.
Анонимно 26.08.2010 25000 pуб.
Анонимно (через терминал QIWI) 25.08.2010 10 pуб.
+7953*****82 (через терминал QIWI) 25.08.2010 10 pуб.

Итого на 27 августа 2010 года собрано 3 631 468 pуб. Осталось собрать 28 532 pуб.

Всего лишь 28 532 рубля!!!

На счет Общества поступило 50 евро от Юлии Г. Спасибо огромное.
Осталось совсем немного собрать!
Госпитализация планируется на вторую половину октября.

СЕГОДНЯ ЛЮДМИЛЕ ИСПОЛНИЛОСЬ 7 ЛЕТ!

На счет клиники на имя Иваненко Людмилы поступил перевод на сумму 50 тыс евро.
Итого, совместно со счетом Фонда и счетом Общества в Бельгии собрано
3 083 952 рубля. Осталось собрать на операцию: 576 048 рублей.