Нашим детям в Бельгии срочно нужна помощь

От имени Фонда "Жизнь как чудо" поздравляю всех вас с Днем Защиты Детей!
Специально в этот День совместно с нашими друзьями компанией ParaClassics мы подготовили подарок. Сегодня, 1 июня, в 19:00 на сайте фонда «Жизнь как чудо» состоится прямая трансляция из Новой Оперы. Каждый получит возможность виртуального присутствия на гала-концерте фестиваля «Белый пароход. Поющие реки России» в московском музыкальном театре «Новая опера». Также концерт увидят дети и их родители, находящиеся сейчас в НИИ трансплантологии и искусственных органов им. Шумакова.
Гала-концерт фестиваля «Белый пароход. Поющие реки России», который пройдет 1 июня в московском музыкальном театре «Новая опера», завершает двухнедельный тур летней творческой школы для музыкально одаренных детей с ограниченными возможностями здоровья по Золотому кольцу России.
Организуемой трансляцией концерта мы хотим наглядно показать, что ограничение физических возможностей — это не ограничение таланта и не помеха для активной, интересной, творческой и насыщенной жизни.
Ссылка на плеер 1 июня, 19:00 (по московскому вречени)

http://www.kakchudo.ru/charity/news/news_287.html

Анонс на сайте: http://www.kakchudo.ru/charity/news/news_288.html

Сообщение от мамы Георгия Жукова:
"27 мая в 17.00 мне сообщили,что пришел орган для Георгия,но только в 21.00 сказали,что печень проверена и она подходит. В 22.00 я проводила сына на операцию.Мы очень счастливы,что он дождался орган. Спасибо Вам, фонду и всем ,кто помогал в сборе средств для Георгия."
http://kakchudo.ru/youhelped/georgiyzhukov/

28 апреля на счет Фонда "Жизнь как чудо" поступил остаток суммы, необходимый на оплату операции Никиты. Начали подготовку к перечислению всей суммы на счет в клинику. Клиника готова была принять мальчика раньше запланированного срока.
К сожалению, 24 марта у Никиты началось внутреннее кровотечение, которое усилилось в последние сутки. В ночь на 1 мая малыш скончался в реанимации одной из больниц г. Тюмени... Болезнь оказалась сильнее...

Уважаемый KBC, спасибо за публикацию информации о сборе.
Напомню, что сумма к сбору: На лечение, проживание и билеты 3 385 480 рублей.
То есть, туда входит так же сумма на проживание и билеты. Проживание в пансионе в месяц: 650 евро.
Если у Ваших друзей нет доверия Фонду (как Вы заметили это в теме, которая открыта от имени того самого Фонда!), то есть счет Сбербанка мамы, на который можно сделать благотворительное перечисление денег! Деньги необходимы как можно быстрее, а не тогда, когда "мама приедет в середине мая". Ребенок не получит вызов в клинику, если полная сумма не будет оплачена в начале мая. Спасибо за понимание!

Сбор на Георгия Жукова подошел к концу. Вся сумма собрана. Георгий поставлен на лист ожидания донорского органа. Состояние мальчика тяжелое, но стабильное. Постоянно проводится коррекция терапии, что бы избежать нового ухудшения и дождаться трансплантации.
Спасибо всем, кто помог в сборе!

На счет Общества в Бельгии поступило 50 евро от Руслана и 200 евро анонимно.
Огромное спасибо!

На сегодняшний день на счета БФ Жизнь как чудо поступило 3 504 960 рублей. Это порядка 82 тыс евро!
Спасибо всем, кто помогает!!!
http://www.kakchudo.ru/theyneedhelp/georgiyzhukov/

На счет Общества в Бельгии поступило 15 евро от Натальи М. и 25 евро от Ольги М.
На счета Фонда за весь период сбора поступило: 124 670 рублей

Координаты мамы Георгия: Марина - 0489/180-773

На счет Общества в Бельгии поступили следующие суммы: 25 евро от Светланы А., 10 евро от Натальи Т., 40 евро от семьи Ш.
Отчет поступлений на счета российского Фонда можно посмотреть тут:
http://www.kakchudo.ru/theyneedhelp/georgiyzhukov/
Таблица обновляется раз в 3-4 дня.
Спасибо всем, кто помогает!!!
Георгий чувствует себя получше. На сегодняшний день врачи считают его состояние тяжелым стабильным. Самая сокровенная мечта Георгия - поесть пиццы без лимита! А вчера ему разрешили иногда кушать арахис. По одной в день. Ждем операцию!

Жуков Георгий

Диагноз «болезнь Байлера» Георгию поставили, когда ему не было еще и двух месяцев, а первую пересадку печени он перенес, когда ему не было двух лет. У мальчика началось отторжение, которое не удалось остановить, и его увезли в Бельгию. Там ему провели ретрансплантацию и мальчик вернулся к жизни... На два года. А потом — новое отторжение. На лечение, по совету российских врачей, семья опять уехала в Бельгию. Три месяца организм мальчика боролся с отторжением, ему давали огромные дозы иммуносупрессии, и процесс удалось остановить. Но прием понижающих иммунитет препаратов делает человека очень восприимчивым ко всякого рода инфекциям. И уже в начале этого года у Георгия начались серьезные проблемы со здоровьем, а в феврале он попал в реанимацию — на фоне развившейся энцефалопатии головного мозга мальчик впал в кому. За два месяца, которые он провел в больнице им. Морозова, ему трижды откачивали из головы гной. Мальчик выдержал и это испытание.

На момент, когда ребенку делали трепанацию, было решено отменить прием иммуносупрессии, чтобы не вызвать неврологических нарушений. Цель была достигнута — неврологических проблем удалось избежать, но из-за двухнедельной паузы в приеме подавляющих иммунитет препаратов у Георгия началось новое отторжение. Мальчика опять привезли в Бельгию, однако на этот раз остановить процесс не удалось. Более того, из-за серьезных проблем с печенью у него стали очень плохо работать почки. Поэтому теперь Георгия готовят к мультиорганной пересадке — мальчику будут пересаживать почку и печень одновременно.

Несколько недель назад Георгий не мог не то что вставать, он даже повернуться в кровати не мог самостоятельно. И повторял только одно: «Я так устал...» Но врачи, буквально круглосуточно дежурившие у его кровати, совершили чудо. Теперь, благодаря эффективной терапии, мальчик окреп настолько, что врачи не сомневаются — до следующей операции Георгий доживет. И шанс перенести ее хорошо у него очень высок.
Сейчас Георгий уже совсем молодец. Он уже оправился настолько, что врачи уверены: мальчик доживет до ретрансплантации. И даже разрешили ему дожидаться операции не в больнице, а в гостинице. Правда, с ежедневным посещением клиники. А еще в августе уверенности в том, что операция вообще состоится, не было. И мама с папой, бывшие на грани отчаяния, старались насмотреться на сына, не разрешая себе говорить вслух о том, о чем думали днем и ночью. Теперь все изменилось. Они по-прежнему считают дни, но теперь это совсем иной отсчет: они считают дни до операции, которая обязательно должна принести мальчику выздоровление. И стараются гнать мысли о том, что счет за мультиорганную пересадку, которая предстоит Георгию, огромен — 125 000 евро. Но для него эта сумма означает жизнь. А значит, она не так уж и велика.

http://www.novayagazeta.ru/data/2011/099/27.html

Фонд "Жизнь как чудо" взялся за сбор денег на операцию Георгию:
http://www.kakchudo.ru/theyneedhelp/georgiyzhukov/
На сегодняшний день собрано 48 350 рублей. Это немного больше 1000 евро...
Пожалуйста, помогите малышу. У него есть все шансы дождаться, перенести операцию и вернуться к совершенно нормлаьной жизни!
Опыт клиники: с 1986 года было проведено 30 мультиорганных трансплантаций (одновременно почки-печень). После такого типа транспалнтаций новой ретрансплантации не понадобилось ни одному пациенту. На сегодняшний день все прооперированные живы и живут обычной жизнью!
Как помочь? Можно сделать адресный перевод на счета Фонда на имя Георгия: http://www.kakchudo.ru/howtohelp/money/
Можно сделать перевод на счет Общества Рогалевич в Бельгии:
979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег указать Zhukov Georgii).
Можно приехать в клинику и передать наличные в руки маме - Марине Жуковой.

Ксения Благодир
На счет Общества в Бельгии поступило:
13/12 - 10 евро - семья П.
14/12 - 100 евро Мария С. (США)
10 евро - Наталия В.
15/12 - 30 евро Екатерина Г.
16/12 - 35 евро - Екатерина
20/12 - 30 евро - Юлия Г.
21/12 - 10 евро - Катерина Г.
30 евро - Алеся Г.
22/12 - 300 евро - Мария (США)
30 евро - семья Т.
40 евро - семья Л (Германия)
Итого: 1330 евро на счету в Бельгии.
Огромное спасибо за Вашу помощь! Она бесценна!

Сегодня БФ Пчелка перечислил эквивалент 155 тыс гривен на оплату счета на операцию. Госпитализация Ксюши запланирована на вторую половину января.

Только что пришло подтверждение от спонсора, НП БО "Искусство и спорт", что перечисленна сумма 53 970 евро на счет клиники на имя Ксюши. Особая благодарность БФ поддержки культуры и милосердия «Джаз и Классика», который помог в сборе.
ВСЯ СУММА СОБРАНА!!! Сбор можно считать закрытым!!!
Огромное спасибо за поддержку, за волнения, за ваш вклад в сборе!
Во второй половине января Ксюша сможет поехать в клинику! УРА! Еще один человечек получит своевременную квалифицированную помощь!!!

Ксения Благодир.

На счет Общества в Бельгии за период с 29/11 по 10/12 поступило:
150 евро - анонимно
30 евро - Елена В.
50 евро - Павел М.
Всего на счету Общества - 705 евро.

Огромное спасибо.

Развенкова Ева
Сегодня прошла операция. Врачи довольны. Самочувствие обеих девочек хорошее. И Ева и ее мама находятся в реанимации. Папа Евушки сейчас возле нее.

Огромное спасибо за Вашу помощь! За оперативность в сборе, за предоставленную возможность осуществить срочную операцию!!!

Никита Хитрый
1 декабря Никиту выписали из стационара. Состояние мальчика стабильное с положительной динамикой. Теперь малыша будут наблюдать амбулаторно 2 раза в неделю, регулярно корректировать терапию. В дальнейшем, такие контроли будут проходить раз в неделю, затем раз в 2 недели до первого полугодового контроля-биопсии печени.
Спасибо всем, кто помогает!

Ксения Благодир!
С начала ноября на счет Общества на Ксюшу поступило 245 евро.
Так же, 17 ноября поступило 30 евро от Виталины,
19/11 - 100 евро от Марии С.
24/11 - 100 евро от Андрея К.
Итого на счету в Бельгии: 475 евро на имя Ксюши.
Спаисбо большое!

Иваненко Людмила.
Сегодня прошла трансплантация печени у Людочки Иваненко! донором была мама. Все прошло хорошо!
Благодаря быстрому сбору денег на операцию в июле-августе Людочка получила возможность начать новую жизнь.

Ксюша Благодир.

Ксюше 2,5 года и у нее диагноз: синдром Кароли, портальная гипертензия, врожденный фиброз печени. Малышку уже прооперировали в возрасте чуть более года: удалили увеличивающуюся кисту холедоха и желчный пузырь. Затем подтвердили синдром Кароли... Болезнь постоянно прогрессирует, сопровождается сильными болями в животе, увеличением печени, которая начинает давить на все остальные органы и деформировать их. Так же, постепенно развивается вторичный цирроз печени, поликистоз печени и почек (возможно и в других органах). У Ксении уже с рождения поликистоз и врожденный фиброз. Болезнь девочки прогрессирует немного быстрее, чем обычно. Лечения этого заболевания не существует. Для уменьшения кризисов воспаления холангитов проводится антибиотиковая терапия... и все. Состояние постепенно ухудшается, нарушается работа многих жизненно важных органов. Кроме постоянных болей, частой и внезапной желтизны (резкое увеличение трансминаз), деформированного животика, малышку ожидает цирроз и ...
На сегодняшний день единственная возможность избежать смерти - пересадка печени. Донором будет мама. Выставлен счет на сумму 87 тыс евро, куда входит обследование донора и пациента, сама операция, госпитализация, трех месячное наблюдение за ребенком с питанием, медикаментами и сдачей анализов.
Далее, необходимо прибывание в Бельгии в течение 6 месяцев после операции. На проживание, транспортные расходы, оплату первых двух контрольных биопсий, медикаменты на год необходимо собрать еще 19 тыс евро. Всего к сбору: 106 тыс евро.
На сегодняшний день на операцию собрано: 28 047,3 евро, не хватает 58 952,7 евро!
Открыт сбор на счет Общества: 979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег необходимо указать Ksenia Blagodyr).
Пожалуйста, помогите сборать на операцию Ксюше и дать возможность жить и после совершеннолетия (без операции такие дети умирают в подростковом возрасте, иногда раньше. У Ксении болезнь прогрессирует быстрее обычного...).

Сайт Ксюши: http://ksyushka.ucoz.ru/

Развенкова Ева.
На счет Общества в Бельгии поступили следующие переводы:

15/11 - 50 евро - Вера Ф.
- 50 евро Алла П.
- 50 евро Марина К.
16/11 - 150 евро А. из Эстонии
- 50 евро Юлия З.
Итого на счету Общества на сегодняшний день: 1278 евро.

В понедельник на счет клиники на имя Евы была перечисленна сумма 20 тыс евро от БФ The Burren Chernobyl Project (Ирландия). Таким образом, собрано порядка 96 тыс евро (готовится сводная отчета). Остается собрать на проживание в Бельгии 7 месяцев и амбулаторное наблюдение в последующие 3-4 месяца, не входящие в сумму оплаты операции.
По решению Общества и родителей Евы, мы прекращаем сбор на счет в Бельгии. Все новые поступления пойдут на Ксению Благодир (2,5 года, синдром Каролли). Позже я дам подробности по сбору на Ксюшу.
Огромное всем спасибо за проявленное милосердие и доверие!!!
Трансплантация печени для Евы назначена на начало декабря. Донором будет мама, которая уже начала проходить обследование.

Рзвенкова Ева
На счет Общества в Бельгии поступили следующие переводы:
9/11 - 50 евро от Сергея П
- 10 евро от семьи П.
- 100 евро от Светланы Е.
- 50 евро от Анны К.
- 100 евро от семьи К.
10/11 - 10 евро от Александра И.
12/11 - 50 евро от Марии М.
Итого на счету в Бельгии: 928 евро!
Огромное спасибо!

На 11.11.10 собрано 45 391,18 € (из них 20000 на счету клиники). Так же, финансовый отдел подтвердил получение гарантийного письма из немецкого Благотворительного Фонда "EinHerz fuer Kinder" на сумму 15 тыс евро. В итоге собрано: 60 391,18 евро.
Осталось собрать на оплату операции 26 608,82€.